Genotoxicity of potent antiviral 1-[(2-aminophenyl)thio]- 1-phenyl-2-nitrobutane derivatives designed as drug agents
Yükleniyor...
Tarih
2014
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Türk Biyokimya Derneği
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Objective: Genotoxic potentials of six selected nitrobutane (I) derivatives designed as drug agents were tested here for the first time using umu-microplate test system. An important principle in drug development is to perform safety tests of previously determined significant drug activity in in vitro assays. This may be even more crucial than its efficiency in terms of experimental conditions, since it is important in chemotherapy to treat without risk for the patient.Methods: Umu-microplate test system is especially designed for detecting the mutagenicity of nitro compounds. 1-[(2-aminophenyl)thio]-1-phenyl-2-nitrobutane (I) derivatives involve nitro groups. Therefore umu-microplate test system has been chosen for our analysis. Evaluation of the SOS inducing activity of the tested compounds was examined with the umu- microplate test system using Salmonella typhimurium NM1011 (overexpressed NR (nitroreductase)) and S.typhimurium NM2009 (overexpressed O-At (O-acethyltransferase))strains which are sensitive to nitro compounds. Chlorophenol red-?-D-galactopyranoside (CPRG) and O-nitrophenyl-?-D- galactopyranoside (ONPG) were used as substrate in the enzyme assays and also the well-known genotoxic nitro compound, 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO), was the positive control in the test.Results: Although the ?-galactosidase activities with using CPRG were three fold higher than ONPG, parallel results were obtained for both substrates and strains with all compounds tested. For all compounds, the induction of umuC gene expression was found to be almost the same for the strains that overexpress NR and O-At. The derivatives tested didn’t caused an evident induction in both strains overexpressed NR and O-At enzymes which have a role in metabolic activation mechanism of nitro compunds.Conclusion: Our study showed that, 1-[(2-aminophenyl)thio]-1-phenyl-2-nitrobutane derivatives have no genotoxic effects in this test system. This result is a very important data making them a potential drug candidate
Bu çalışmada, ilaç etken maddesi olarak tasarlanmış altı adet nitrobütan türevinin genotoksik potansiyelleri, umu-mikroplak test sistemi ile değerlendirilmiştir. İn vitro testlerde anlamlı bir ilaç aktivitesinin saptanması durumunda, güvenlik testlerinin uygulanması, ilaç geliştirmede çok önemli bir ilkedir. Kemoterapide hastayı risk oluşturmadan tedavi etmek esas olduğundan, güvenlik testleri ilacın deneysel koşullardaki etkinliğinden bile daha fazla önem taşıyabilir.Metod: Umu-mikroplak test sistemi özel olarak nitrolu bileşiklerin mutajenitesini saptamak için tasarlanmıştır. 1-[(2-aminofenil)tiyo]-1-fenil-2-nitrobütan (I) türevleri de nitro grubu içermektedir, bu nedenle çalışmamızda bu test sistemi seçilmiştir. SOS indükleme aktivitelerinin değerlendirildiği umu-mikroplak test sisteminde, nitrolu bileşiklere hassas olarak geliştirilmiş, NR (nitroredüktaz) enzimini normalden fazla ifade eden Salmonella typhimurium NM1011 ve O-At(O-asetiltransferaz) enzimini normalden fazla ifade eden S. typhimurium NM2009 suşları kullanılmıştır. Enzim assay ortamında klorofenol-red-?-D-galaktopiranosid (CPRG) ve o-nitrofenil-?-D-galaktopiranosid (ONPG) substrat olarak ve genotoksik ajan olduğu bilinen 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO) de pozitif kontrol olarak kullanılmıştır.Bulgular: CPRG ile elde edilen ?-galaktosidaz (?-gal) aktiviteleri ONPG ile elde edilenlerden 3 kat daha fazla olmakla birlikte, her iki substrat ve her iki suş için test edilen tüm bileşiklerle paralel sonuçlar elde edilmiştir. Tüm bileşikler için, NR ve O-At enzimlerini normalden fazla ifade eden iki ayrı suşta, umuC gen ifadesinin indüksiyonu hemen hemen aynı bulunmuştur. Test edilen bileşikler, nitrolu bileşiklerin metabolik aktivasyon mekanizmasında görevli NR ve O-At enzimlerini normalden fazla ifade eden bu iki suşta belirgin bir indüksiyona neden olmamıştır. Sonuç: 1-[(2-aminofenil)tiyo]-1-fenil-2-nitrobütan türevlerinin hiçbiri umu-mikroplak test sisteminde genotoksik etki göstermemiştir. Bu sonuç, ilaç adayı olarak değerlendirilmelerinde çok önemli bir veridir
Bu çalışmada, ilaç etken maddesi olarak tasarlanmış altı adet nitrobütan türevinin genotoksik potansiyelleri, umu-mikroplak test sistemi ile değerlendirilmiştir. İn vitro testlerde anlamlı bir ilaç aktivitesinin saptanması durumunda, güvenlik testlerinin uygulanması, ilaç geliştirmede çok önemli bir ilkedir. Kemoterapide hastayı risk oluşturmadan tedavi etmek esas olduğundan, güvenlik testleri ilacın deneysel koşullardaki etkinliğinden bile daha fazla önem taşıyabilir.Metod: Umu-mikroplak test sistemi özel olarak nitrolu bileşiklerin mutajenitesini saptamak için tasarlanmıştır. 1-[(2-aminofenil)tiyo]-1-fenil-2-nitrobütan (I) türevleri de nitro grubu içermektedir, bu nedenle çalışmamızda bu test sistemi seçilmiştir. SOS indükleme aktivitelerinin değerlendirildiği umu-mikroplak test sisteminde, nitrolu bileşiklere hassas olarak geliştirilmiş, NR (nitroredüktaz) enzimini normalden fazla ifade eden Salmonella typhimurium NM1011 ve O-At(O-asetiltransferaz) enzimini normalden fazla ifade eden S. typhimurium NM2009 suşları kullanılmıştır. Enzim assay ortamında klorofenol-red-?-D-galaktopiranosid (CPRG) ve o-nitrofenil-?-D-galaktopiranosid (ONPG) substrat olarak ve genotoksik ajan olduğu bilinen 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO) de pozitif kontrol olarak kullanılmıştır.Bulgular: CPRG ile elde edilen ?-galaktosidaz (?-gal) aktiviteleri ONPG ile elde edilenlerden 3 kat daha fazla olmakla birlikte, her iki substrat ve her iki suş için test edilen tüm bileşiklerle paralel sonuçlar elde edilmiştir. Tüm bileşikler için, NR ve O-At enzimlerini normalden fazla ifade eden iki ayrı suşta, umuC gen ifadesinin indüksiyonu hemen hemen aynı bulunmuştur. Test edilen bileşikler, nitrolu bileşiklerin metabolik aktivasyon mekanizmasında görevli NR ve O-At enzimlerini normalden fazla ifade eden bu iki suşta belirgin bir indüksiyona neden olmamıştır. Sonuç: 1-[(2-aminofenil)tiyo]-1-fenil-2-nitrobütan türevlerinin hiçbiri umu-mikroplak test sisteminde genotoksik etki göstermemiştir. Bu sonuç, ilaç adayı olarak değerlendirilmelerinde çok önemli bir veridir
Açıklama
Ozturk, Kamile (Aksaray, Yazar)
Anahtar Kelimeler
Nitro Compounds, Umu-microplate, Genotoxicity, Drug, Nitrolu Bileşikler, Umu-mikroplak, Genotoksisite, İlaç
Kaynak
Türk Biyokimya Dergisi
WoS Q Değeri
N/A
Scopus Q Değeri
Q3
Cilt
39
Sayı
3
