Effects of carnosic and gallic acid on ram sperm parameters and seminal plasma homocysteine-nesfatin levels after thawing
Yükleniyor...
Tarih
2020
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Dicle Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
In the presented study, the protective role of carnosic and gallic acid on post-thaw ram sperm acrosome and membrane integrity was examined, homocysteine (Hcy) and nesfatin levels were determined. In study semen samples from 6 Merino rams were used. Each ejaculate, split into five equal aliquots was diluted with extenders including 0.05 mM gallic acid (GA), 2 mM gallic acid, 0.05 mM carnosic acid (CA), 0.2 mM carnosic acid and no additive (control) at 37 °C cooled to 5 °C then frozen at nitrogen vapor. Freeze-thawed ram semen viability was achieved in gallic acid 2mM (57.13± 2.38%) group and statistical difference was found with control group (45.08±2.98%) (p<0.05). There was no statistical difference between the groups in HOS test analysis (p>0.05). The lowest level of homocysteine was obtained in the gallic acid groups (0.67±0.11 and 0.61±0.26 ?mol/L) and was found statistically different with the control group (1.36±0.9 ?mol/L) (p<0.05). No significant difference was found in nesfatin levels among groups (p>0.05). GA supplementation in ram semen extender has been determined to protect viability and HOS test parameters also to decrease homocysteine level.
Sunulan çalışmada koç spermasının çözüm sonu akrozom ve membran bütünlüğü üzerine karnosik ve gallik asidin koruyucu rolü incelendi, homosistein ve nesfatin düzeyleri belirlendi. Çalışmada 6 Merinos koçundan sperma örnekleri kullanıldı. Beş eşit parçaya bölünen ejakülatlardan, 0.05 mM gallik asit (GA), 2 mM gallik asit, 0.05 mM karnosik asit (CA), 0.2 mM karnosik asit ve katkı maddesi içermeyen (kontrol) gruplar oluşturuldu. Sulandırma işlemi 37 °C'de yapıldı ve 5 °C de soğutulduktan sonra azot buharında donduruldu. Çözüm sonu koç sperması canlılığı gallik asit 2mM (%57.13±2.38) grubunda, kontrol grubundan (45.08 ±% 2.98) istatistiksel olarak farklı bulundu (p<0.05). HOS test parametreleri değerlendirmesinde gruplar arasında istatistiksel fark bulunmadı (p> 0.05). En düşük homosistein seviyesi gallik asit gruplarında (0.67±0.11 ve 0.61±0.26 ?mol/L) elde edildi ve kontrol grubu (1.36 ± 0.9 ?mol/L) ile istatistiksel olarak farklı bulundu (p <0.05). Nesfatin düzeylerinde gruplar arasında anlamlı fark bulunmadı (p> 0.05). Sperma sulandırıcısına GA ilavesinin koç spermasının çözüm sonu canlılığı ve HOS test değerleri üzerine koruyucu etkisi ile birlikte homosistein seviyesini düşürücü etkisi olduğu belirlendi. Nesfatin düzeyinin değerlendirilmesinde gruplar arasında anlamlı fark bulunmadı.
Sunulan çalışmada koç spermasının çözüm sonu akrozom ve membran bütünlüğü üzerine karnosik ve gallik asidin koruyucu rolü incelendi, homosistein ve nesfatin düzeyleri belirlendi. Çalışmada 6 Merinos koçundan sperma örnekleri kullanıldı. Beş eşit parçaya bölünen ejakülatlardan, 0.05 mM gallik asit (GA), 2 mM gallik asit, 0.05 mM karnosik asit (CA), 0.2 mM karnosik asit ve katkı maddesi içermeyen (kontrol) gruplar oluşturuldu. Sulandırma işlemi 37 °C'de yapıldı ve 5 °C de soğutulduktan sonra azot buharında donduruldu. Çözüm sonu koç sperması canlılığı gallik asit 2mM (%57.13±2.38) grubunda, kontrol grubundan (45.08 ±% 2.98) istatistiksel olarak farklı bulundu (p<0.05). HOS test parametreleri değerlendirmesinde gruplar arasında istatistiksel fark bulunmadı (p> 0.05). En düşük homosistein seviyesi gallik asit gruplarında (0.67±0.11 ve 0.61±0.26 ?mol/L) elde edildi ve kontrol grubu (1.36 ± 0.9 ?mol/L) ile istatistiksel olarak farklı bulundu (p <0.05). Nesfatin düzeylerinde gruplar arasında anlamlı fark bulunmadı (p> 0.05). Sperma sulandırıcısına GA ilavesinin koç spermasının çözüm sonu canlılığı ve HOS test değerleri üzerine koruyucu etkisi ile birlikte homosistein seviyesini düşürücü etkisi olduğu belirlendi. Nesfatin düzeyinin değerlendirilmesinde gruplar arasında anlamlı fark bulunmadı.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Carnosic Acid, Gallic Acid, Homocysteine, Nesfatin, Sperm, Karnosik Asit, Gallik Asit, Homosistein, Nesfatin, Sperma
Kaynak
Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi (The Journal of Veterinary Medicine, University of Dicle)
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
13
Sayı
2
