Evaluation of newborn hearing screening results of Aksaray region

To investigate the possible risk factors that may lead to hearing loss in newborns who failed the hearing screening tests. Material and Methods: In this retrospective study,546 newborns who failed the evoked otoacoustic emission (TEOAE) test or who underwent screening auditory evoked brainstem response (ABR) due to detected risk factors were included between2010 and 2018. The risk factors of 78 patients who failed the screening ABR test were documented.A total of 468 newborns who passed ABR screening test were evaluated as control group. The datawere compared statistically. Results: In the comparison of groups who failed and passed the ABRscreening test, the mean birth time was found to be significantly earlier (38.1±2.6 and 39.25±1.4weeks, respectively) (p=0.049), and the mean birth weight was found to be significantly lower (3001±628.2 and 3334.82 ±418 g, respectively) (p=0.032) in the failed group. The incidence of neonataljaundice and jaundice requiring phototherapy was higher in patients who failed the screening ABRtest, and this difference was statistically significant (p=0.043 and p=0.028, respectively). The newborns receiving intensive care treatment were also found to be statistically higher (p=0.028). Conclusion: The highest risk group for sensorineural hearing loss in newborns may be considered as theones with low birth weight, early birth time and receiving intensive care treatment.

Çalışmamızın amacı uyarılmış oto-kaustik emisyon (TEOAE) testi ve sonrasında işitsel uyarılmış beyin sapı yanıtı (ABR) testinden geçemeyen hastalarda yenidoğanda işitme kaybına yol açabilecek olası risk faktörlerini araştırarak tarama ABR sonuçlarıyla ilişkisini ortaya koymaktır. Gereç ve Yöntemler: Çalışmamıza odyoloji birimimizde TEOAE testinden geçemeyen veya risk faktörü bulunduğu için tarama ABR yapılan 546 hasta dâhil edildi. Tarama ABR testinden geçemeyen 78 hastanın risk faktörleri araştırıldı. Elde edilen veriler tarama ABR testinden geçen 468 hastanın verileri ile karşılaştırıldı. Bulgular: Gruplar karşılaştırıldığında, tarama ABR testini geçemeyen grubun ortalama doğum zamanı kontrol grubuna göre anlamlı derecede erken (sırasıyla, 38,1±2,6 ve 39,25±1,4 hafta) (p=0,049), ortalama doğum kiloları ise anlamlı derecede düşük bulundu (sırasıyla 3001 ±628.2 ve 3334,82±418 gr.) (p=0,032). Tarama ABR testinden geçemeyen hastalarda neonatal sarılık ve fototerapi gerektiren sarılık görülme oranı yüksek saptandı ve bu fark istatistiksel olarak anlamlıydı (sırasıyla p=0,043 ve p=0,028). Yoğun bakım tedavisi alma oranları da istatistiksel olarak anlamlı derecede yüksek bulundu (p=0,028). Sonuç: Yenidoğanlarda sensörinöral işitme kaybı için en riskli grup düşük doğum ağırlığına sahip olanlar, doğum zamanı erken olanlar, yoğun bakım tedavisi alanlar olarak düşünülebilir.