Tiyofen halkalı bileşiklerle intramoleküler Diels-Alder reaksiyonları

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2012

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Aksaray Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Tiyofen çekirdekli bileşiklerin İntramoleküler Diels-Alder (IMDA) reaksiyonlarına karşı eğilimleri araştırıldı. Tiyofen aminler önce alkillendi, sonra tert-bütoksi karbonat grubu ile korundu. Furan çekirdekli başlangıç maddelerinin termal [4+2] halkakatılma işlemi toluen içerisinde ısıtılarak gerçekleştirilirken tiyofen çekirdekli başlangıç maddelerinin termal [4+2] halkakatılma işlemi diklorometan içerisinde m-CPBA ile okside edilirken gerçekleştirildi. Reaksiyon sonunda halojen atomlu (Br, Cl) bir kuaterner karbona sahip bitişik trisiklik moleküller elde edildi.
Tendency of Intramolecular Diels-Alder (IMDA) reactions of thiophene cored compounds have been investigated. Furfurylamines were alkylated first, then protected by a tert-butoxy carbonate group. While the furan cored precursors thermal [4+2] cycloaddition process performed by heat treatment in toluene, [4+2] cycloaddition process of thiophene cored precursors oxidated by m-CPBA was performed in dichloromethane. Fused tricyclic molecules possesing a quaternary carbon with halogens (Br, Cl) were obtained.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Termal intramoleküler diels-Alder (IMDA), Aromatizasyon, Cycloaddition, Quaternary Bromo-Chloro, Thermal intramolecular diels-alder (IMDA), Cycloaddition, Quaternary bromo-chloro

Kaynak

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

Sayı

Künye

Koleksiyon