Bortezomib' in etoposid ve kamptotesin ile birlikte ökaryotik dna topoizomeraz enzimleri üzerine in vitro inhibisyon etkilerinin araştırılması
Yükleniyor...
Tarih
2016
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Aksaray Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
DNA topoizomerazlar, DNA yapısındaki konformasyonel değişiklikleri düzenleyerek DNA replikasyonu, transkripsiyon ve rekombinasyon gibi önemli hücresel faaliyetlerin gerçekleşmesini sağlayan spesifik enzimlerdir. Bu nedenle çok sayıda antikanser ilacın hücre içi hedefi olarak karakterize edilmişlerdir. Kamptotesin en iyi bilinen topoizomeraz I inhibitörü antikanser ilaçtır. Etoposid, insan kanserlerinin tedavisinde yaygın olarak kullanılan güçlü bir topoizomeraz II inhibitörüdür. Bortezomib(PS-341) ise çeşitli hemotolojik kanserlerin tedavisinde kullanılan güçlü bir proteozom inhibitörüdür. Bununla birlikte, bortezomib'in topoizomeraz enzimleri üzerindeki inhibisyon etkisi yeterince aydınlatılmamıştır. Bu tez çalışmasında, bortezomib bileşiğinin insan topoizomeraz I ve II enzimleri üzerindeki inhibisyon etkileri araştırılmıştır. Aynı zamanda, proteozom inhibitörü bortezomib ile topoizomeraz I inhibitörü kamptotesin ve topoizomeraz II inhibitörü olan etoposid ilaçları, hem tek başlarına hem de kombine şekilde uygulanmış ve sonuçta gösterdikleri inhibisyon etkileri karşılaştırılmıştır. Bortezomib ve topoizomeraz inhibitörlerinin insan tip I ve tip II topoizomeraz enzimleri ile etkileşimleri ve kombine çalışmalar hücre dışı sistemlerde relaxation assay kullanılarak araştırılmış ve sonuçlar agaroz jel elektroforezinde analiz edilmiştir. İlaçların topoizomeraz I ve II enzimleri üzerindeki IC50 (% 50 inhibisyon konsantrasyonları) değerleri S probit analiz programı kullanılarak hesaplanmıştır. Sonuç olarak, bortezomib'in insan topoizomeraz I enzimi (IC50= 87.11 mM) üzerinde çok zayıf inhibisyon etkisi gösterdiği, insan topoizomeraz II enzimi (IC50= 1.41 mM) üzerinde ise güçlü inhibisyon etkisine sahip olduğu bulunmuştur. Bizim sonuçlarımız, bortezomib'in sadece proteozom inhibitörü olmayıp aynı zamanda topoizomeraz II inhibitörü olarak da etkili olduğunu göstermiştir. Bortezomib, kamptotesin ve etoposid ile kombine uygulandığında her iki durumda da sinerjik etki gözlenmiş ve bu ilaçların tek başına uygulandıkları zamandan daha düşük dozlarda arttırılmış etki gösterdikleri bulunmuştur. Bu ilaçların kombine uygulamalarına ait elde ettiğimiz bulgular, kanser tedavisi için daha ileride klinikte kullanılacak olan kombine ilaç çalışmalarına ışık tutacaktır.
DNA topoisomerases are ubiquitous enzymes that regulate conformational changes in DNA topology during essential cellular processes such as replication, transcription and recombination and for this reason, have been characterized as the cellular targets of a number of anti-cancer drugs. Camptothecin is the best known topoisomerase I inhibitor anticancer drug. Etoposide is a potent topoisomerase II inhibitor that is used to treat a wide spectrum of human cancers. Bortezomib is a powerful proteasome inhibitor which used in the treatment of hematological malignancies. However, the inhibitory effect of bortezomib on topoisomerase enzymes has remained sufficiently undetermined. In this thesis study, we investigated the inhibition effects of bortezomib on human topoisomerase I and II enzymes both alone and in combination modes with topoisomerase I inhibitor camptothecin and topoisomerase II inhibitor etoposide, after all, their inhibition effects were compared. The interactions of bortezomib and topoisomerase inhibitors with human type I and type II topoisomerase enzymes and combined studies were evaluated by using relaxation assay in cell-free systems, and the results were analyzed on agarose gel electrophoresis. IC50 values (50% inhibition concentrations) of the drugs on topoisomerase I and II enzymes were calculated using the S probit analysis program. In the result, bortezomib showed very weak inhibition effect on human topoisomerase I enzyme (IC50= 87.11 mM). On the other hand, it possesses the strong inhibitory effect on human topoisomerase II enzyme (IC50= 1.41 mM). Our results indicated that bortezomib is effective not only on proteasome but also on topoisomerase II. Bortezomib showed an increased effect at lower doses with synergistic effect when used in combination with camptothecin and etoposide than when used alone. Our findings belongs to combined application of these drugs will shed light to combined drug regimens that are to be used in further clinic for cancer treatment.
DNA topoisomerases are ubiquitous enzymes that regulate conformational changes in DNA topology during essential cellular processes such as replication, transcription and recombination and for this reason, have been characterized as the cellular targets of a number of anti-cancer drugs. Camptothecin is the best known topoisomerase I inhibitor anticancer drug. Etoposide is a potent topoisomerase II inhibitor that is used to treat a wide spectrum of human cancers. Bortezomib is a powerful proteasome inhibitor which used in the treatment of hematological malignancies. However, the inhibitory effect of bortezomib on topoisomerase enzymes has remained sufficiently undetermined. In this thesis study, we investigated the inhibition effects of bortezomib on human topoisomerase I and II enzymes both alone and in combination modes with topoisomerase I inhibitor camptothecin and topoisomerase II inhibitor etoposide, after all, their inhibition effects were compared. The interactions of bortezomib and topoisomerase inhibitors with human type I and type II topoisomerase enzymes and combined studies were evaluated by using relaxation assay in cell-free systems, and the results were analyzed on agarose gel electrophoresis. IC50 values (50% inhibition concentrations) of the drugs on topoisomerase I and II enzymes were calculated using the S probit analysis program. In the result, bortezomib showed very weak inhibition effect on human topoisomerase I enzyme (IC50= 87.11 mM). On the other hand, it possesses the strong inhibitory effect on human topoisomerase II enzyme (IC50= 1.41 mM). Our results indicated that bortezomib is effective not only on proteasome but also on topoisomerase II. Bortezomib showed an increased effect at lower doses with synergistic effect when used in combination with camptothecin and etoposide than when used alone. Our findings belongs to combined application of these drugs will shed light to combined drug regimens that are to be used in further clinic for cancer treatment.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
DNA Topoisomerases, ProteaSome Inhibitor, Bortezomib, Camptothecin, Etoposide, Drug Combination, Anticancer Drugs, DNA Topoizomerazlar, Proteozom İnhibitörü, Bortezomib, Etoposid, İlaç Kombinasyonu, Antikanser İlaçlar
