Yazar "Mutlu, Fezan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Is there any association between osteoporotic vertebral fracture and vitamin K epoxide reductase complex subunit-1 polymorphism in Turkish society? A pilot study
    (Hospital Clinicas, Sao Paul, 2019) Özgen, Merih; Coşan, Didem Turgut; Doğaner, Fulya; Soyocak, Ahu; Armağan, Onur; Kuzgun, Selen; Aydoğan, Ayşe Merve; Güneş, Hasan Veysi; Değirmenci, İrfan; Mutlu, Fezan
    OBJECTIVE: In this study, the relationship between osteoporotic vertebral fractures and 9041 Guanine/Adenine and 3673 Guanine/Adenine polymorphisms related to the vitamin K epoxide reductase complex subunit-1 (VKORC1) gene in postmenopausal women with osteoporosis was investigated. METHOD: DNA was isolated from blood samples collected from 150 women with postmenopausal osteoporosis. Genotyping of the two polymorphic regions (9041 Guanine/Adenine and 3673 Guanine/Adenine) in VKORC1 was performed using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis. The presence of radiographic fractures among the 150 patients was ascertained by using the Genant method. RESULT: At least one fracture was detected in 98 patients, and no fracture was observed in 52 patients on radiological images. We found no association between the 9041 Guanine/Adenine (p=0.283) and 3673 Guanine/Adenine (p=0.232) polymorphisms of the VKORC1 gene and the development of secondary postosteoporotic fractures in our study. CONCLUSION: There was no relationship between osteoporotic vertebral fracture and VKORC1 gene polymorphism in a postmenopausal Turkish population.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Postmenopozal Osteoporozda Paraoksonaz 1 L55M ve Q192R Polimorfizminin ilişkisinin değerlendirilmesi
    (Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, 2020) Özgen, Merih; Turgut Coşan, Didem; Atik, Zeliha; Saydam, Faruk; Çolak, Emine; Soyocak, Ahu; Doğaner, Fulya; Berkan, Funda; Değirmenci, İrfan; Mutlu, Fezan
    Osteoporoz, toplumda yaygın görünen, kemik mikro mimarisinde bozulma ve düşük kemik kütlesi ile karakterize sistemik bir hastalıktır. Çalışmamızın amacı paraoksonaz (PON1) geninin 584A>G(Gln192Arg) ve 172T>A(Leu55Met) polimorfizmleri ile postmenopozal osteoporoz ile ilişkisinin olup olmadığını saptamaktır. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Anabilim Dalı Kliniği’nde takipli 143 postmenopozal osteoporozu olan ve 102 sağlıklı kadın çalışmaya dahil edildi. Çalışma retrospektif olarak planlandı. Genotipler alel-spesifik DNA primeri ve floresan özellikli DNA probu kullanılarak qPCR cihazında (The Applied Biosystems® StepOne™) belirlendi. PON1 584A>G polimorfizminin genotip ve alel frekanslarında gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır (p=0.362 ve p=0.318). PON1 172T>A polimorfizminin genotip ve alel frekansları karşılaştırıldığında ise, sağlıklı bireylere göre postmenopozal osteoporozu olanlarda T alelinin istatistiksel olarak anlamlı derecede yüksek bulunduğu (sırasıyla p<0.001, p<0.001) gözlendi. Çalışmamızda PON1 172T>A(Leu55Met) gen polimorfizmi ile postmenopozal osteoporoz arasında ilişki olduğu gösterildi.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Psödoeksfoliyasyon Sendromu ve Psödoeksfoliyasyon Glokomunda Oksidatif Stresin Rolü
    (Galenos Yayınevi, 2019) Aydın Yaz, Yasemin; Yıldırım, Nilgün; Yaz, Yetkin; Tekin Karacaer, Neslihan; İnal, Mine; Mutlu, Fezan
    Oksidatif stresin psödoeksfoliyasyon oluşumundaki ve psödoeksfoliyasyon sendromundan (XFS) psödoeksfoliyasyon glokomuna(XFG) progresyonu üzerindeki etkilerinin araştırılması amaçlamıştır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada XFG’li 58 hastanın, XFS’li 47 hastanın ve yaş ve cinsiyet bakımından uyumlu 134 sağlıklı kontrol grubunun oksidatif stres belirteçleri kan örneklerinde incelendi. Bulgular: En yüksek serum malondialdehit (MDA) düzeyleri XFG hastalarında ölçüldü (p<0,001) ve ayrıca MDA, XFS hastalarında kontrollere göre daha yüksek saptandı (p<0,001). Süperoksit dismutaz (SOD) ve katalaz (CAT) enzim aktiviteleri XFS ve XFG hastalarında kontrol grubuna göre anlamlı düzeyde düşük saptanmasına rağmen aksine glutatyon (GSH) düzeylerinde anlamlı bir artış gözlendi (p<0,001, p<0,001, p<0,001 sırasıyla) ancak XFS ve XFG hastaları arasında fark görülmedi (p=0,188, p=0,185, p=0,733sırasıyla). Nitrik oksit (NO) konsantrasyonları XFG hastalarında XFS ve kontrol grubu ile karşılaştırıldığında anlamlı düzeyde düşük bulundu (p<0,001) ancak XFS ve kontrol grubu arasında fark görülmedi (p=0,476).Sonuç: MDA düzeylerindeki yükseklik lipit peroksidasyonunun XFS ve XFG gelişiminde ve XFS’den XFG ilerlemede önemli olduğunu göstermektedir. Ayrıca XFS ve XFG’de SOD ve CAT enzim aktivitesindeki düşüklük enzimatik antioksidan koruyucu sistemlerdeki yetersizlik ile ilişkili olarak düşünülmüştür. Bunun yanında GSH düzeylerindeki yükselme ise oksidatif strese karşı kompansatuvar bir yanıt olarak değerlendirilmiştir. NO değerlerindeki değişiklikler ise XFS’den glokoma progresyonda vasküler regülatör faktörlerin rolü olduğunu göstermektedir.