Öztürk, KamileJawad, Marwa Hassan Jawad2024-11-062024-11-0620242024-05-10https://hdl.handle.net/20.500.12451/12561Bu çalışmada, meme kanseri tedavisinde inovatif bir yaklaşım olarak kullanılabilecek nanoteknolojik bir ilaç taşıyıcı geliştirildi. Altın nanopartiküller (GNP), tümör hücrelerini spesifik olarak hedeflemek amacıyla tümör nekroz faktör-? (TNF) ile modifiye edildi ve ardından doksorubisin (Dox) ile yüklenerek bir terapotik molekül oluşturuldu. Geliştirilen bu yeni ilaç taşıyıcı nanopartikülün anti-kanser etkisi, MCF-7 ve AMJ-13 meme kanseri hücre hatları ile sağlıklı hücre hattı olan REF hücrelerinde test edildi. Oluşturulan ilaç taşıyıcı nanopartikülün karakterizasyonu, ultraviyole-görünür spektroskopi (UV-Vis spektroskopi), transmisyon elektron mikroskobu (TEM) ve ELISA teknikleri kullanılarak gerçekleştirildi. MTT test ve klonojenite testi kullanılarak, TNF?, GNP, Dox, GNP-TNF? ve GNP-TNF?-Dox test bileşiklerinin meme kanseri hücrelerindeki sitotoksik etkisi saptanarak IC50 dozları saptandı. Test bileşiklerinin MCF-7, AMJ-13 ve REF hücrelerinde apotosisi indükleme potansiyeli AO/EtBr ile boyama sonrası fluoresans mikroskopta nüklear morfolojinin gözlemlenmesiyle araştırıldı. Ayrıca test bileşiklerini otofajiyi indükleme potansiyeli LC3 protein seviyesinin akışkan hücre sitometrisinde ölçülmesiyle değerlendirildi. Yapılan çalışmlar sonucunda, hazırlanan nanopartiküllerden GNP-TNF?-Dox kompleksinin diğer nanopartiküllere göre, özellikle bugün klinikte kullanılan Dox tedavisine göre daha etkin bir sitotoksisiteye ve antikanser etkiye sahip olduğu bulundu. Ayrıca GNP-TNF?-Dox komplekslerinin meme kanseri hücre hatlarında, kontrol grubuna göre anlamlı bir şekilde hücre çoğalmasını baskıladığı, bunu hem apoptosis hem de otofaji indüksiyonunu sağlayarak gerçekleştirdiği saptandı. Bu sonuçlar tezin en önemli amaçlarından birisi olan hedefe özgü kanser tedavisi yaklaşımının GNP-TNF?-Dox kompleksleri ile sağlanabileceğini ve etkin bir anikanser tedavisi oluşturabileceğini gösterdi.In this study, a nanotechnological drug carrier was developed, which could be utilized as an innovative approach in the treatment of breast cancer. Gold nanoparticles (GNP) were modified with tumor necrosis factor-alpha (TNF) to specifically target tumor cells, and then loaded with doxorubicin (Dox) to create a therapeutic molecule. The anti-cancer effect of this newly developed drug carrier nanoparticle was tested on MCF-7 and AMJ-13 breast cancer cell lines, as well as the healthy cell line REF. Firstly, the characterization of the created drug carrier nanoparticle was conducted using ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis spectroscopy), transmission electron microscopy (TEM), and ELISA techniques. Subsequently, the cytotoxic effect of TNF?, GNP, Dox, GNP-TNF?, and GNP-TNF?-Dox test compounds on breast cancer cells was evaluated using MTT and clonogenicity tests. The IC50 doses of each test compound were determined. The potential of inducing apoptosis in MCF-7, AMJ-13, and REF cells by the test compounds was investigated by observing nuclear morphology under a fluorescence microscope using the AO and EtBr double staining technique. Additionally, the potential of inducing autophagy in breast cancer cells by each test compound was measured by flow cytometry using the LC3 protein level. As a result, it was found that the GNP-TNF?-Dox complex from the prepared nanoparticles exhibited a more effective cytotoxicity and anticancer effect, particularly compared to the Dox treatment currently used in clinics. Furthermore, it was observed that GNP-TNF?-Dox complexes were significantly cytotoxic to breast cancer cell lines in comparison to the control group, accomplishing this through both apoptosis and autophagy induction. These results demonstrated that GNP-TNF?-Dox complexes could constitute an effective anticancer treatment for the targeted cancer therapy approach, which is one of the main objectives of the thesis.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessAltın NanopartiküllerMeme KanseriApoptosisOtofajiTNF?DoksorubisinGold NanoparticlesTNF?DoxorubicinBreast CancerApoptosiDoctoral Thesis