Gürlevik, Uğur2021-08-132021-08-1320202757-6655https://hdl.handle.net/20.500.12451/852656 yaşında erkek hasta kliniğimize sol gözünde 3 gün önce başlayan görme azalması ve gözde kızarıklık, ağrı şikayeti ile başvurdu. Sol görmesi 5 metreden parmak sayma düzeyinde idi. Ön segment muayenesinde sol gözde 3/10 hifema mevcuttu ve pupil alanında membran mevcuttu. Hastadan ayrıntılı kan testlerinin yanısıra romatoloji ve hematoloji konsültasyonları istendi. Hastaya fundus floresein anjiyografisi ve oküler ultrasonografi tetkikleri yapıldı patoloji saptanmadı. Tetkiklerinde HLA B27 pozitif olarak geldi. Hastada topikalsteroid ile baskılanan ön üveit mevcuttu. Spontan hifema ile başvuran hastalarda nadirde olsa üveit akılda bulundurulması gereken bir oküler hastalıktır.A 56-year-old male patient was admitted to our clinic three days ago complaining of vision loss and eye pain in the left eye. His left vision was counting fingers from 5 meters. Anterior segment examination revealed 3/10 hyphema in the left eye and a membrane in the pupillary area. In addition to detailed blood tests, rheumatology and hematology consultations were requested. Fundus fluorescein angiography and ocular ultrasonography were performed and no pathology was detected. HLA B27 showed positive results. The patient had anterior uveitis suppressed with topical steroids. Uveitis is an ocular disease that should be kept in mind in patients presenting with spontaneous hyphema.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessAnkilozan SpondilitHifemaHLA B27Rubeozis İridisÜveitAnkylosing SpondylitisHyphemaRubeosis IridisUveitisSpontan hifemada nadir bir tanı: ankilozan Spondilite sekonder anterior üveitAn uncommon diagnosis in spontaneous hyphema: ankylosing spondylitis secondary anterior uveitisPresentation111012