A rare diagnosis of syncope: type 2 Brugada syndrome

Abstract

Brugada syndrome (BS) is an autosomal-dominant inherited genetic disorder characterized by mutations in cardiac sodium-channel genes, characteristic changes in electrocardiography (ECG) and associated with increased risk of ventricular arrhythmia and sudden cardiac death. BS mostly affects Asian races and its prevalence varies in different societies. Although it is a rare disease, it should be considered in patients admitted to the emergency department (ED) with the complaint of syncope. In a study, it was revealed that the main complaint in 28% of patients with BS was syncope. Here, we present a 19-year-old male patient who admitted to ED with the complaint of syncope and was diagnosed with BS.

Brugada Sendromu (BS), kardiyak sodyum kanal genlerindeki mutasyonlar, elektrokardiyografide (EKG) tipik değişiklikler ile karakterize ve artmış ventriküler aritmi ve ani kardiyak ölüm riski ile ilişkili otozomal-dominant kalıtsal bir genetik hastalıktır. Brugada Sendromu çoğunlukla Asya ırklarını etkiler ve toplumdan topluma görülme sıklığı farklılıklar gösterir. Nadir bir hastalık olmasına rağmen acil servise (AS) senkop şikayeti ile başvuran hastalarda akılda tutulmalıdır. Yapılan bir çalışmada BS’li hastaların %28’inde ana şikayetin senkop olduğu ortaya konmuştur. Burada AS’ye senkop şikayeti ile başvuran ve BS tanısı konan 19 yaşındaki erkek hastayı sunuyoruz.